Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de possuir dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece.
Alterações provocadas pelo excesso de material genético no cromossomo 21, determinam as características típicas da síndrome, quais sejam:
* Olhos oblíquos semelhantes aos dos orientais, rosto arredondado, mãos menores com dedos mais curtos, prega palmar única e orelhas pequenas;
* Hipotonia: diminuição do tônus muscular responsável pela língua protusa (para for a da boca), dificuldades motoras, atraso na articulação da fala e, em 50% dos casos, responsável também por cardiopatias;
* Comprometimento intelectual e consequentemente, aprendizagem mais lenta.
Fonte: Drauzio Varella e movimento down
Foto: Istockphoto
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