Reportagem reproduzida do programa Caminhos da Reportagem, da TV Brasil.
A política de isolamento compulsório para quem tinha hanseníase no Brasil deixou marcas na sociedade. Os doentes foram obrigados por lei a viver isolados nas colônias até 1986, mesmo que a cura da hanseníase fosse conhecida desde 1940. Os filhos nascidos das mulheres com hanseníase eram enviados a orfanatos conhecidos como educandários ou preventórios. As mães sequer podiam tocar no filho após o nascimento.
O Conselho Diretor e a Coordenação Nacional da Pastoral da Criança promovem nesta quinta-feira (30/01), uma transmissão ao vivo (live) para acolher líderes, coordenadores e apoiadores e discutir as perspectivas e desafios da instituição para o novo ano. A live começa às 20h (Brasília) e terá duração de 1 hora. A transmissão será no canal oficial do Youtube.
Além das dificuldades de saúde causadas pelas doenças em si, milhares de brasileiros ainda convivem diariamente com as consequências do preconceito existente em relação a algumas enfermidades. Pessoas com hanseníase, tuberculose, hepatites crônicas e aids enfrentam dificuldades em exercer a plena cidadania, na medida em que seus direitos são afetados, como o acesso ao mercado de trabalho e à educação.
Representantes da Pastoral da Criança e do Museu da Vida estiveram na última segunda-feira (20/01) na sede da Fundação Cultural de Curitiba, no Paraná, onde foram recebidos pela superintendente Angélica Carvalho. Durante a reunião, a superintendente contou que já conhece o Museu e o considera como um ponto cultural de destaque na cidade.
